Soluções em polímeros para o setor de saúde (Mevopur)

Modificação de polímeros para aplicações na área de saúde

Confiança em termos de cor e desempenho. A Clariant Masterbatches tem mais de 10 anos de experiência neste segmento. No entanto, em 2008, após várias conversas com os clientes, começamos a desenvolver uma nova abordagem para os setores médico e farmacêutico com base no controle e na minimização de riscos.

Para ajudar os clientes a gerenciar o potencial de risco, instalações e sistemas dedicados regem a produção de masterbatches e compostos de cores e desempenho da Clariant para a classe de produtos médicos. Esses locais da produção certificados pela ISO13485 oferecem total segregação da linha de produção com o objetivo de reduzir o risco de contaminação cruzada entre produtos, proporcionando tranquilidade aos clientes em relação à pureza do material.

O resultado deste trabalho está englobado na marca de serviços e produtos MEVOPUR®

  • Controle, consistência e conformidade.
  • Três centros de competência certificados pela ISO13485 nos EUA, na Europa e na Ásia.
  • Ampla experiência em desenvolvimento de coloração e formulações funcionais para atender aos requisitos regulamentares desses mercados, como a USP, o Produto Consumidor de Energia (Energy Using Products, EuP) e o DMF.
  • As cores inovadoras e os materiais de desempenho da Clariant para aplicações médicas e farmacêuticas ajudam os clientes a responder rapidamente às constantes mudanças de preferências e demandas. Eles acompanham as últimas tendências do setor em termos de funcionalidade e estética das superfícies, levando em conta a segurança e a conformidade com as regulamentações.


CLAR_Broschur_Mevopur_Titel_570x363
avatar3

Masterbatches Medical

Contact Person

Solicitação à Clariant

Insira suas informações de contato para que possamos processar sua solicitação. Obrigado pelo seu interesse.

Seu nome

 

Seu e-mail

Seu cargo

Sua empresa

País

Telefone

  • Masterbatches e compostos MEVOPUR®

    CLAR_Broschur_Mevopur_Titel_570x363Masterbatches e compostos médicos para aplicações em produtos médicos e farmacêuticos

    Nossa especialidade e compreensão de mercado baseiam-se em muitos anos de atuação nestes setores altamente exigentes. Resultado: um portfólio cada vez maior de compostos e masterbatches de cores e aditivos funcionais, compatíveis com todos os processos termoplásticos utilizados pelo setor, que alia criatividade à eficiência de produção para os nossos clientes.

    Para satisfazer os processos de manufatura preferenciais, a cor é fornecida por masterbatches de concentrados de cores para diluição em outro polímero ou por compostos pré-coloridos em pequenos lotes. Aditivos funcionais, tais como nucleantes, clarificadores, lubrificantes, antimicrobianos etc., seguem a mesma abordagem ou podem ser adicionados em conjunto com a cor, como uma solução ‘combinada’. Os efeitos não são apenas visuais. Aditivos funcionais estão sendo introduzidos para melhorar a produtividade.

    Nossas soluções de produtos abrangem uma grande variedade de polímeros e elastômeros termoplásticos (ETP) utilizados nos setores médico e farmacêutico. Entre eles estão: PE, PP, olefinas cíclicas COC, ABS, SAN, copolímeros de poliéster, PC/ABS, PC, PA6, 66 e 12, polímeros de alto desempenho e elastômeros, tais como o EVA. SEBS, TPU, Hytrel® e PEBA.

    Controle, consistência, conformidade e criatividade

    Quando se trata de aumentar a funcionalidade ou fornecer cor para auxiliar na identificação segura ou ajudar a criar apelo de marca para aplicações médicas e farmacêuticas, a Clariant ocupa posição de vanguarda em termos de criatividade no setor.

  • Produtos

    • MEVOPUR® Custom Colors and Compounds

      MEVOPUR® custom colors and compounds. Where our standard range of colors are not suitable, our experienced colorists can create custom colors to meet your design needs. Using our knowledge of color design and using combinations of pre-evaluated ingredients we help support regulatory compliance and approval processes. For projects aimed at improving brand appeal our team in ColorWorks combine their creative skills applied to industries such as personal care packaging with the Mevopur team and your designers. If we help Control, you can be Creative. For more information visit our Healthcare Polymer Solutions page. mais

    • MEVOPUR Functional Additives

      MEVOPUR functional additives. Using Clariant extensive knowledge of modification of polymers, we have developed functional additives that help enhance and protect medical devices and pharmaceutical packaging, at the same time offering similar pre-evaluation of the ingredients and regulatory support documentation to USP 23 part 87, 88 and ISO10993-1. In addition some products from the range use ingredients that our pre-evaluated to European Pharmacopeia 3.1.3. MEVOPUR Functional Additive open up opportunities in areas such as material reduction, friction reduction, protection during gamma sterilization, radiopacity and ink-free marking using laser. Combination with colors to create ‘combi-batch’ or compounds are also possible. For more information visit our Healthcare Polymer Solutions page. mais

    • MEVOPUR® Standard Color Ranges

      MEVOPUR® standard color ranges help reduce development time and support risk management by avoiding color matching process, and created using pre-evaluated ingredients for masterbatch and compounds. Globally available from the three ISO13485 medical sites, offering consistency, change control and back-up facilities. Standard color range include colors for needle hubs (ISO6009) and ophthalmic closure colors ( American Academy Ophthalmology) Pre-evaluation covers ISO10993 parts 4, 5, 10, 11 and 18 USP parts 87, 88 (for Class VI). Compliance documentation and DMF-MAF. Available currently in range of polymers such as PP, LDPE, HDPE, PEBA, Co polyester, Topas® . NEW opaque and transparent colors in PC. For more information visit our Healthcare Polymer Solutions page. Topas is a trademark of TOPAS ADVANCED POLYMERS. mais

    • REMAFIN EP New White Masterbatch Range

      REMAFIN-EP New white masterbatch range targeted for the use in production of pharmaceutical containers for parenteral, ocular, and nasal drugs. Masterbatch are available in PP PE (high and low density) and produced with ingredients tested to European Pharmacopeia 3.1.3 in addition to US Pharmacopeia 23 parts 87, 88. This helps avoid potential issues with interpretation of regulation. Increased regulatory support and change control supports leachable and extractable studies. Recent DMF is available as standard. For more information visit our Healthcare Polymer Solutions page. mais

    • MEVOPUR-LQ Advanced liquid color and additive concentrates for SILICONE Elastomers

      Based on the principles of ‘CONTROLLED, CONSISTENT, COMPLIANT’ the MEVOPUR® product range helps Healthcare companies reduce the risk of regulatory non-compliance based on the key elements of: Change control policy at CAS Number and supplier level and batch inspection Segregated manufacturing according to quality system EN:ISO13485 GMP standard (externally audited) Pre-testing of raw materials according to Biological Evaluations ISO10993 and USP chapter <87 >, <88> (class VI devices) Support for customer device regulatory approval processes eg via declarations and Drug Master File Introduced in 2010, Clariant’s MEVOPUR® product range constantly expands to consist of a wide range of color and functional additive concentrates and compounds that modify polymers and thereby help enhance and protect medical devices and pharmaceutical packaging. Until recently MEVOPUR® has mainly been used as a solid granular pellet in a wide range of polymers such as polyolefins (PE and PP) and polycarbonate and alloys (PC, PC/ABS) to elastomers such as those based on TPU, PEBA and SEBS. Now combining Clariant’s HI-FORMER® Liquid Vehicle Technology (LVT) and MEVOPUR® formulation approach for Healthcare applications MEVOPUR® color and functional concentrates are available for Silicone Elastomers. mais

    • MEVOPUR-LQ Advanced liquid color and additive concentrates for transparent pharmaceutical packaging

      Colors such as yellow, amber and red are often used in transparent packaging to protect pharmaceutical products from degradation by filtering light of specific wavelengths. Solid-based concentrates in the existing MEVOPUR range are often used, but Clariant’s LVT liquid technology offers some advantages in transparent or translucent polymers like PET. These MEVOPUR-LQ masterbatches, along with future products targeted at pharmaceutical packaging, offer regulatory declarations to US Pharmacopeia (USP) chapters <661.1> <87>, <88> and the relevant European Pharmacopeia 3.1 monograph e.g. 3.1.15 for polyester-based packaging. mais

    • PLASTIWARD™

      To fight the rise of counterfeit medicines and devices in the healthcare industry, Clariant and SICPA have jointly developed PLASTIWARD™, a complete in-plastic solution that effectively protects from counterfeiting and dilution, while enabling pharma and medical devices companies to guarantee supply chain integrity with low impact on productivity and operations. Our joint expertise in the management of security and polymer solutions allows us to be an ideal partner to design, deploy and monitor a tailor-made approach to answer your needs in terms of security and compliance. Our mission is to help you fulfill your promise of access to safe medicines to millions of patients and consumers around the world. mais

  • Identificação segura

    Cores para identificação segura contribuem para a identificação confiável

    Quando se trata da identificação segura de dispositivos médicos ou da dose correta de um produto farmacêutico, as cores são um método rápido e confiável de codificar o seu dispositivo ou a embalagem dos produtos farmacêuticos.

    Os materiais utilizados, que incluem corantes e aditivos, precisam muitas vezes cumprir normas regulamentares, tais como as partes 87 e 88 da USP ou a ISO10993, sobretudo se em contato com produtos farmacêuticos líquidos ou fluidos corporais. Os órgãos reguladores estão cada vez mais cientes do impacto das mudanças nos materiais durante o desenvolvimento e a vida útil do produto.

    A Clariant criou uma ‘Faixa de Cores Padrão da USP/ISO’ com base em ingredientes previamente testados. Com isso, é possível reduzir o tempo de desenvolvimento e os custos incorridos para igualar cores especiais, além da possibilidade de outras avaliações exigidas pelos regulamentos. Para mais informações sobre a nossa faixa de cores padrão, faça o download da cartela de cores na parte inferior da página.

    Para auxiliar nos pedidos enviados à FDA referentes a embalagens de dispositivos e produtos farmacêuticos, como o PMA ou o 510 (k), a Clariant incluiu essa faixa padrão em uma referência MAF Tipo III MAF-1833 que abrange os três sites designados pela ISO13485. Para obter uma cópia do MAF da Clariant, consulte a lista de documentos na parte inferior da página.

  • Diferenciação do produto

    As cores ajudam a criar apelo de marca para os clientes

    Diferenciação de produtos para dispositivos ou embalagens farmacêuticas com o uso de cores vibrantes. Para melhorar o processo normal para color matching, a equipe de projetos de produtos químicos especiais da Clariant, atuando nos Centros de projeto ColorWorks™ em sete locais estratégicos ao redor do mundo, trabalha em estreita colaboração com os clientes desde a fase inicial do projeto para escolher cores inspiradoras, mas que atendam às normas relevantes.

    Sem tempo? O projeto é muito pequeno? Para ajudar a reduzir o tempo de desenvolvimento, a Clariant criou uma faixa de cores padrão com base em ingredientes previamente testados. Essa ‘faixa de cores padrão da USP/ISO’ evita o tempo de desenvolvimento e os custos incorridos para igualar cores especiais, além da possibilidade de outras avaliações exigidas pelos regulamentos.

    Para auxiliar nos pedidos enviados à FDA referentes a embalagens de dispositivos e produtos farmacêuticos, como o PMA ou o 510 (k), a Clariant incluiu essa faixa padrão em uma referência MAF Tipo III MAF-1833 que abrange os três sites designados pela ISO13485. Para obter uma cópia do MAF da Clariant, consulte a lista de documentos na parte inferior da página.

    Mas diferenciação não tem a ver apenas com criatividade no projeto de cores, mas também com a adição de novos recursos e com a produtividade durante a manufatura. Em 2011, a Clariant apresentou uma linha de produtos de aditivos baseados na avaliação de matérias-primas de acordo com os mesmos protocolos de teste da USP/ISO utilizados na faixa de cores padrão.

  • Visualização de dispositivos cirúrgicos

    Compostos radiopacos personalizados

    A visualização de dispositivos em procedimentos cirúrgicos é fundamental para o sucesso da operação. Os materiais são modificados para torná-los radiopacos e, por conseguinte, visíveis, utilizando técnicas tais como os fluoroscópios de raios-X. Há vários problemas de projeto que podem ser resolvidos graças ao know-how da Clariant em formulações.

    • Seções de paredes finas exigem enchimentos de maior densidade para serem radiopacas. A Clariant oferece vários compostos com diferentes opções de enchimento, como, por exemplo, sulfato de bário, tungstênio e subcarbonato de bismuto;
    • Os complexos processos de extrusão de várias paredes, utilizados em cateteres, exigem excelente acabamento de superfície. O know-how da Clariant em dispersão e processamento ajuda a obter superfícies de alta qualidade. É possível incluir lubrificantes para melhorar ainda mais a extrusão e o acabamento da superfície.
    • Vários tipos diferentes de resinas são utilizados, como as de PP, TPU e PEBA. A Clariant oferece compostos radiopacos em uma grande variedade de resinas em que os ingredientes foram previamente testados de acordo com as partes 87 e 88 da USP, para dispositivos Classe VI e/ou com a ISO10993.
    • Cores? A Clariant fornece compostos radiopacos em várias cores com base na faixa padrão USP/ISO ou em cores personalizadas de acordo com a necessidade do cliente.
  • Engenharia de superfície

    Aditivos proporcionam desempenho funcional

    Vantagens da engenharia de superfície que facilitam o uso e aumentam a confiabilidade dos dispositivos. Por exemplo:

    • Ativação do polímero para marcação a laser, que proporciona a identificação de tintas ou solventes sem a presença de resíduos;
    • Sistemas de lubrificação sem flúor reduzem o atrito entre as peças, o que, por sua vez, diminui a força necessária para girar, deslizar e acionar e aumenta a confiabilidade dos dispositivos dosadores;
    • Agentes antiestáticos permanentes ajudam a garantir a aplicação correta de medicamentos em pó;
    • Adição de aditivos antimicrobianos;
    • Possibilidade de adicionar aos polímeros sistemas antifalsificação, ocultos ou visíveis, contribuindo assim para a estratégia de proteção da marca.
  • projeto para manufatura

    Controle, consistência, conformidade e produtividade

    A manufatura nos setores médico e farmacêutico sofre pressões semelhantes às dos outros: produtividade e qualidade consistente. Engenheiros de produção procuram continuamente por novas maneiras de reduzir os custos de manufatura e melhorar os produtos durante o desenvolvimento e o ciclo de vida do produto. :

    Graças à abundante experiência adquirida em outros setores, a Clariant apresenta uma linha padrão de aditivos funcionais para complementar a faixa de cores padrão da USP. Os conversores de dispositivos e embalagens farmacêuticas podem usufruir de uma nova linha de aditivos MEVOPUR® dedicados ao setor para aumentar a produtividade e a eficiência de custos, com a garantia de ingredientes em conformidade com os regulamentos.

    Por exemplo, o masterbatch de nucleação do MEVOPUR® utiliza tecnologia de última geração e tem o potencial de reduzir os tempos de ciclo de homopolímeros PP e melhorar a morfologia e as propriedades mecânicas.

    Além disso, empresas internacionais muitas vezes enfrentam dificuldade em obter materiais quando estabelecem unidades de produção em outro continente. Regulamentações locais, como o REACH, podem impedir a utilização de certas matérias-primas. Por isso, os novos produtos da linha MEVOPUR® são desenvolvidos utilizando um conjunto mundial de matérias-primas controladas, disponíveis em nossas localidades certificadas pela ISO13485 em Lewiston, nos EUA, Mälmo, na Europa e Cingapura na Ásia-Pacífico. Nossa Faixa de Cores Padrão da USP/ISO (a cartela de cores pode ser baixada na parte inferior da página) está disponível em todas as três localidades e utilizam a mesma fórmula e o mesmo fornecedor de matérias-primas.

  • Locais de manufatura de produtos médicos

    Locais com certificação ISO13485 – Centros de Competência Médica

    Consistência global – A consistência de desempenho, seja com relação a produtos ou serviços, é uma prioridade fundamental da Clariant. Nossos clientes podem ter a certeza de que, independentemente da aplicação ou da localização, eles receberão os materiais certos e o apoio necessário para atenderem exatamente às suas especificações ou seus desafios.

    Controles rígidos asseguram a consistência e a confiabilidade das formulações e dos procedimentos em todo o mundo. A Clariant implementa um sistema de gestão de qualidade em conformidade com a norma mundial harmonizada ISO 13485 em todas as três instalações.

    Produção MedCat 1 e MedCat 2

    MedCat 1 e MedCat 2 são as definições que a Clariant utiliza para a manufatura baseada na avaliação de risco dos requisitos do cliente e da aplicação.

    Para facilitar nossos processos de manufatura, existem diferentes níveis de segregação das linhas nessas instalações. A seleção é baseada em conversas detalhadas com os clientes sobre os requisitos do produto e um processo baseado na ISO13485 para a avaliação de risco da aplicação final.


    Os processos de controle de mudanças reduzem a possibilidade de alteração dos produtos, o que permite aos clientes concentrar-se no marketing dos produtos, com a garantia de consistência da qualidade e conformidade com os regulamentos. O controle de mudanças refere-se ao procedimento operacional padrão (POP) de acordo com o sistema de qualidade global da Clariant. 

    É possível firmar acordos individuais de controle de mudanças que englobem aspectos dos nossos processos. Para entrar em contato conosco e obter mais informações, use a caixa de contato na parte inferior da página.



  • Caracterização regulamentar e de materiais

    USP VI & ISO10993

    A caracterização de nossas matérias-primas e/ou masterbatches e compostos finais com base em uma cuidadosa seleção, pré-teste e avaliação, dá aos clientes uma noção clara do material escolhido. 

    Os ingredientes para masterbatches e compostos específicos foram avaliados e caracterizados de acordo com as partes 5, 10, 11 e 18 da ISO10993 e/ou as partes 87 e 88 da Farmacopeia dos Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (testes de reatividade biológica para dispositivos da Classe VI). Mais detalhes e certificados de teste estão disponíveis mediante solicitação. O Protocolo de Avaliação da Clariant pode ser baixado na parte inferior da página.

    No entanto, devido a grande variedade de aplicações dos dispositivos médicos, regimes de esterilização etc., é responsabilidade do fabricante do dispositivo realizar outros testes adequados em cumprimento a todos os requisitos da aplicação pretendida para uso final.

    Para ajudar a reduzir o tempo de desenvolvimento, a Clariant criou uma ‘Faixa de Cores Padrão da USP/ISO’ com base em ingredientes previamente testados. Evitam-se, assim, o tempo de desenvolvimento e os custos incorridos na combinação de cores especiais, além da possibilidade de outras avaliações exigidas pelos regulamentos. Essa faixa padrão é também coberta pelo nosso compromisso de Controle de Mudanças e processos de Avaliação de Risco.

    Atualmente, estes estão disponíveis em transportadores de poliolefina, copolímero de poliéster (Tritan™) e PEBA (elastômero de amida e bloco de poliéter) e serão expandidos para outros grupos de polímeros e vários aditivos. Para mais informações, faça o download da cartela de cores na parte inferior da página.

    Para auxiliar nos pedidos enviados à FDA referentes a embalagens de dispositivos e produtos farmacêuticos, como o PMA ou o 510 (k), a Clariant incluiu essa faixa padrão em uma referência MAF Tipo III MAF-1833 que abrange os três sites designados pela ISO13485. Para obter uma cópia do arquivo-mestre dos dispositivos (Device Master File, MAF) da Clariant, consulte os links na parte inferior da página.

    Como parte da norma de qualidade ISO13485, a Clariant tem um processo de avaliação de riscos e uma política médica bem definida. Para ler mais sobre a nossa política médica, consulte a seguinte guia.

  • Política Médica da Clariant

    Os produtos da Clariant não foram concebidos nem são promovidos para serem utilizados em:

    (a) dispositivos médicos categorizados pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos ou pela Organização Internacional para Padronização (International Standards Organization, ISO) como um dispositivo de “implante”; ou “permanente”, conforme definido na Farmacopeia dos EUA (USP) ou nas normas ISO; ou

    (b) dispositivos médicos ativos implantáveis, definidos na Diretiva 90/385/EEC da UE, conforme alterada; ou

    (c) dispositivos médicos para uso de “longo prazo”, conforme definido na Diretiva 93/42/EEC da UE, conforme alterada

    Sem restringir a generalidade dessa declaração, os produtos da Clariant não serão utilizados em nenhuma aplicação de dispositivos médicos destinados a:

    (1) exposição a tecidos ou fluidos corporais humanos durante 30 dias ou mais;

    (2) uso em cirurgia “plástica” (estética ou reconstrutiva);

    (3) implantes reprodutivos ou qualquer dispositivo de controle de natalidade; ou

    (4) qualquer componente crítico pertencente a um dispositivo médico permanentemente implantado (por mais de 30 dias) que auxilie ou sustente a vida humana.

    É responsabilidade do fabricante do dispositivo médico e da pessoa que o comercializa garantir a conformidade do mesmo, que inclui a adequação de todas as matérias-primas e componentes utilizados na manufatura a todas as leis e regulamentações vigentes.

    A CLARIANT NÃO FAZ NENHUMA DECLARAÇÃO OU PROMESSA, TAMPOUCO PRESTA GARANTIAS EXPRESSAS OU IMPLÍCITAS SOBRE A ADEQUAÇÃO OU A LEGALIDADE DE SEUS PRODUTOS PARA USO EM DISPOSITIVOS MÉDICOS, SALVO INDICAÇÃO EXPRESSA EM CONTRATO ESCRITO, ASSINADO POR UM REPRESENTANTE DA CLARIANT DEVIDAMENTE AUTORIZADO.

    Versão de 18 de janeiro de 2010

  • Redução de risco para clientes

    Controle– para ajudar os clientes a administrar o potencial de risco, instalações e sistemas dedicados regem a produção de masterbatches e compostos de cores e desempenho da Clariant para a classe de produtos médicos. Em 2010, todos os três centros de competência médica obtiveram a certificação externa ISO13485.

    Nossa política de ‘abertura para auditorias’ e nossas operações controladas ajudam a cumprir as normas da FDA e outras diretrizes regulamentares com relação à total rastreabilidade da produção. Procuramos constantemente melhorar nossas práticas e sistemas de comunicação, trabalhando em estreita colaboração com os parceiros da cadeia de suprimentos.

    Consistência – A consistência de desempenho, seja com relação a produtos ou serviços, é uma prioridade fundamental da Clariant. Nossos clientes podem ter a certeza de que, independentemente da aplicação ou da localização, eles receberão os materiais certos e o apoio necessário para atenderem exatamente às suas especificações ou seus desafios. A consistência em todos os três centros de produção COC permite à Clariant fornecer as mesmas formulações de produtos aos clientes que atuam em diversos continentes. 

    Conformidade – A Clariant tem orgulho de desenvolver formulações de materiais que podem facilitar o cumprimento das exigências regulamentares locais por parte dos clientes. Todos os clientes têm acesso à documentação de apoio necessária, contendo dados relevantes sobre a segurança e a conformidade dos produtos, o que incentiva ainda mais a transparência entre a Clariant e seus clientes. 

    A caracterização de nossas matérias-primas e/ou masterbatches e compostos finais com base em uma cuidadosa seleção, pré-teste e avaliação, dá aos clientes uma noção clara do material escolhido. Nossa gama de produtos inclui aqueles cujos ingredientes cumprem as exigências de reatividade biológica de acordo com a ISO 10933-1 e as partes 87, 88 (dispositivos de classe VI) da Farmacopeia dos EUA.

  • Embalagem de produtos de saúde

    A Clariant Healthcare Packaging é especializada em materiais ativos, projeto funcional e inovações no processamento do plástico. Com base nessa especialidade, criamos e manufaturamos embalagens de atmosfera controlada, combinando eficazmente agentes absorventes com características inovadoras.

    Há muitos anos a proteção de produtos farmacêuticos, nutracêuticos, de dispositivos médicos e de diagnóstico é a principal atividade da Clariant Healthcare Packaging. Não importa qual é a necessidade: dessecantes farmacêuticos ou sistemas completos para fechamento de recipientes. A Clariant é capaz de projetar soluções de embalagem específicas para determinada aplicação de modo a atender às exigências do mercado e regulamentares.

    Por atendermos os mercados de saúde, sabemos como trabalhar dentro de rigorosos padrões do setor. Adotamos uma cultura de excelência e melhorias contínuas e empregamos tecnologias de ponta em engenharia de materiais, design de produtos, moldagem e métodos de produção. Trabalhando com nossas equipes de faixa preta e verde do Seis Sigma, estamos constantemente melhorando nossos processos de produção para atender ou exceder às necessidades dos clientes.

    Para saber mais, acesse a página de Healthcare Packaging.

  • Baixar arquivo

    Insira os seus dados de contato, e o arquivo começará a baixar imediatamente após o envio dos seus dados. Essa operação só precisa ser feita para o primeiro arquivo que for baixado neste site. Obrigado pela sua compreensão.

    Informações pessoais

    Seu nome*

     

    Seu e-mail*

    Seu cargo

    Sua empresa

    Baixar arquivo

    Insira os seus dados de contato, e o arquivo começará a baixar imediatamente após o envio dos seus dados. Essa operação só precisa ser feita para o primeiro arquivo que for baixado neste site. Obrigado pela sua compreensão.

    Informações pessoais

    Seu nome*

     

    Seu e-mail*

    Seu cargo

    Sua empresa


Baixar arquivo

Insira os seus dados de contato, e o arquivo começará a baixar imediatamente após o envio dos seus dados. Essa operação só precisa ser feita para o primeiro arquivo que for baixado neste site. Obrigado pela sua compreensão.

Informações pessoais

Seu nome*

 

Seu e-mail*

Seu cargo

Sua empresa

Disclaimer:
This information corresponds to the present state of our knowledge and is intended as a general description of our products and their possible applications. Clariant makes no warranties, express or implied, as to the information’s accuracy, adequacy, sufficiency or freedom from defect and assumes no liability in connection with any use of this information. Any user of this product is responsible for determining the suitability of Clariant’s products for its particular application. 


* Nothing included in this information waives any of Clariant’s General Terms and Conditions of Sale, which control unless it agrees otherwise in writing. Any existing intellectual/industrial property rights must be observed. Due to possible changes in our products and applicable national and international regulations and laws, the status of our products could change. Material Safety Data Sheets providing safety precautions, that should be observed when handling or storing Clariant products, are available upon request and are provided in compliance with applicable law. You should obtain and review the applicable Material Safety Data Sheet information before handling any of these products. For additional information, please contact Clariant.

* For sales to customers located within the United States and Canada the following applies in addition: No express or implied warranty is made of the merchantability, suitability, fitness for a particular purpose or otherwise of any product or service.

© Trademark of Clariant registered in many countries.
® 2013 Clariant International Ltd

Você está prestes a sair do site Clariant.com

O link que você acessou está prestes a fazê-lo sair do site Clariant.com em aproximadamente 10 segundos. Caso deseje interromper esta operação, pressione “Cancelar”.